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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Akute Basophilenleukämie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine akute myeloische Leukämie, die durch eine primäre Differenzierung zu Basophilen gekennzeichnet ist. Mikroskopisch gesehen enthalten Blasten aus peripherem Blut und Knochenmark grobe zytoplasmatische basophile Granula, die bei metachromatischer Färbung (Toluidinblau) positiv sind. Die Elektronenmikroskopie bestätigt, dass die Granula charakteristische Merkmale der basophilen Vorläuferzellen aufweisen. Ausgereifte Basophile sind in der Regel spärlich vorhanden. Die Patienten können Manifestationen im Zusammenhang mit Knochenmarkversagen sowie Hepatosplenomegalie, Hautbefall, lytische Läsionen und Hyperhistaminämie aufweisen. Die Krankheit ist mit einer schlechten Prognose verbunden.
Quelle: Orphanet, „Leukämie, akute basophile“ (ORPHA:86849), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 1 aktive klinische Studie (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Akute Basophilenleukämie. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat die Studie kein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CytarabineAra-C, Cytosine Arabinoside | II | 1 | — | NCT01627041 |
| DecitabineDacogen® | II | 1 | — | NCT01627041 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DaunorubicinDaunomycin | II | 1 | — | NCT01627041 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015471 „Leukemia, Basophilic, Acute“. Prävalenz: Orphanet.