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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
B-Zell-Prolymphozytenleukämie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine seltene reife B-Zell-Neoplasie, die durch klonale Proliferation von B-Zell-Prolymphozyten gekennzeichnet ist, die mehr als 55% der lymphatischen Zellen im peripheren Blut ausmachen. Die IG-Gene sind klonal rearrangiert. Neoplastische Zellen finden sich im Knochenmark, im peripheren Blut und in der Milz. Die Patienten präsentieren sich typischerweise mit B-Symptomen, massiver Splenomegalie, aber fehlender oder minimaler Lymphadenopathie, rasch ansteigender Lymphozytenzahl, Anämie und Thrombozytopenie. Das Therapieansprechen ist schlecht.
Quelle: Orphanet, „B-Zell-Prolymphozytenleukämie“ (ORPHA:86852), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei B-Zell-Prolymphozytenleukämie. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | I | 2 | — | NCT02153580 |
| BendamustineBendamustin, Bedamustine | I | 1 | — | NCT02153580 |
| EtoposideVP16, Etoposid | I | 1 | — | NCT02153580 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | I | 2 | — | NCT02153580 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D054403 „Leukemia, Prolymphocytic, B-Cell“. Prävalenz: Orphanet.