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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Chromosom-17-Deletion: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

See SMITH-MAGENIS SYNDROME. OMIM: 182290.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor C538045, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Chromosom-17-Deletion. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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2Aktive Studien
2Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
PomalidomideImnovid, PomadomideII1—NCT04124497
VenetoclaxVentoclax, veneclaxII1—NCT02966756

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DaratumumabDarzalexII1—NCT04124497
DexamethasoneDexametasone, dexamethsoneII1—NCT04124497

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 4 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C538045 „Chromosome 17 deletion“.

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