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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Gallengangatresie: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:30391

Am 30. Oktober 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Gallengangatresie. 0 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
0Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
MaralixibatLivmarli®III1ja (1)NCT06553768
OdevixibatBylvay®, Kayfanda®III1ja (1)NCT05426733
Indocyanine GreenIC-Green, Zyogreen®I–II2—NCT07513038
N-AcetylcysteineAcetylcysteine, AcetadoteI1—NCT06260566
VancomycinTyzavan®, Firvanq Kit®I1—NCT02137668

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 5 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D001656 „Biliary Atresia“. Prävalenz: Orphanet.

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