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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Atrésie biliaire : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 5 médicaments pour atrésie biliaire. 0 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| MaralixibatLivmarli® | III | 1 | oui (1) | NCT06553768 |
| OdevixibatBylvay®, Kayfanda® | III | 1 | oui (1) | NCT05426733 |
| Indocyanine GreenIC-Green, Zyogreen® | I–II | 2 | — | NCT07513038 |
| N-AcetylcysteineAcetylcysteine, Acetadote | I | 1 | — | NCT06260566 |
| VancomycinTyzavan®, Firvanq Kit® | I | 1 | — | NCT02137668 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 5 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Catégories plus larges
- Maladie de l'appareil digestif 36 médicaments
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Anomalie du développement 14 médicaments
- Dermatose 34 médicaments
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif 3 médicaments
- Angiocholite 3 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D001656 « Biliary Atresia ». Prévalence : Orphanet.