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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Kongenitale Fibrose der äußeren Augenmuskeln Typ 3A: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Keine Beschreibung in den verknüpften Quellen verfügbar (Orphanet, Wikipedia, NLM MeSH).

Am 11. November 2026 gibt es 1 aktive klinische Studie (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Kongenitale Fibrose der äußeren Augenmuskeln Typ 3A. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat die Studie kein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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1Aktive Studien
4Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CisplatinCis Platinum, CisplatineII1—NCT06531447
DoxorubicinAdriamycin, DoxorubincinII1—NCT06531447
GemcitabineGemcitabin, GemzarII1—NCT06531447
PaclitaxelTaxol, PaxlitaxelII1—NCT06531447

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CyclophosphamideCyclophosphamid, CytoxanII1—NCT06531447

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 5 Medikamente, mit Details

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C567572 „Fibrosis Of Extraocular Muscles, Congenital, 3A, with or without Extraocular Involvement“.

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