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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari di tipo 3A: farmaci in sviluppo
Che cos’è
Descrizione non disponibile nelle fonti collegate (Orphanet, Wikipedia, NLM MeSH).
Al 11 novembre 2026 risulta 1 studio clinico attivo (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 5 farmaci per fibrosi congenita dei muscoli extraoculari di tipo 3A. 4 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Al momento lo studio non ha centri in Italia.
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Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CisplatinCis Platinum, Cisplatine | II | 1 | — | NCT06531447 |
| DoxorubicinAdriamycin, Doxorubincin | II | 1 | — | NCT06531447 |
| GemcitabineGemcitabin, Gemzar | II | 1 | — | NCT06531447 |
| PaclitaxelTaxol, Paxlitaxel | II | 1 | — | NCT06531447 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Farmaci già approvati, in nuovi studi
Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 1 | — | NCT06531447 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 5 farmaci, con i dettagli
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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: traduzione Phuturdex; termine NLM MeSH: C567572 «Fibrosis Of Extraocular Muscles, Congenital, 3A, with or without Extraocular Involvement».