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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lennox-Gastaut-Syndrom: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:2382

Am 30. Oktober 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Lennox-Gastaut-Syndrom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
4Experimentelle Medikamente
3Experimentell, in Phase III
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LP352III2ja (2)NCT06908226
CarisbamateComfyde®III1ja (1)NCT05219617
Clemizole HClEPX-100III1—NCT05066217
BMB-101II1—NCT06401538

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 4 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D065768 „Lennox Gastaut Syndrome“. Prävalenz: Orphanet.

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