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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Leukopenie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Leukopenie. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Biofilgragen | I | 1 | — | NCT07877467 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| LuspaterceptACE-536, Reblozyl | II | 1 | — | NCT06788691 |
| FilgrastimRecombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor, Neupogen | I | 1 | — | NCT07877467 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Neutropenie 12 Medikamente
- Febrile neutropenia 6 Medikamente
- Wiskott-Aldrich-Syndrom 7 Medikamente
- Lymphopenie 3 Medikamente
- Kolorektales Karzinom 534 Medikamente
- Severe Combined Immunodeficiency 8 Medikamente
- Septische Granulomatose 21 Medikamente
- Septischer Schock 26 Medikamente
- Autoimmunerkrankung 94 Medikamente
- Hämatologische Neoplasie 216 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 13 Medikamente
- Congenital bone marrow failure syndromes 8 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D007970 „Leukopenia“.