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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Myokardialer Reperfusionsschaden: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Damage to the MYOCARDIUM resulting from MYOCARDIAL REPERFUSION (restoration of blood flow to ischemic areas of the HEART.) Reperfusion takes place when there is spontaneous thrombolysis, THROMBOLYTIC THERAPY, collateral flow from other coronary vascular beds, or reversal of vasospasm.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D015428, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Myokardialer Reperfusionsschaden. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

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2Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin propanediolII1—NCT07898709
EmpagliflozinJardiance, EmpagliflozII1—NCT07898709
L-carnitineCarnitineII1—NCT06564909

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015428 „Myocardial Reperfusion Injury“.

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