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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Postreanimationssyndrom: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
A reperfusion syndrome characterized by various pathophysiological processes after CARDIAC ARREST. It may include post-cardiac arrest brain injury (HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN), cardiocirculatory dysfunction, (e.g., systemic ISCHEMIA), HYPERGLYCEMIA; MULTIPLE ORGAN FAILURE and delayed death.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D000080942, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 13. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 13. November 2026 gibt es 2 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Postreanimationssyndrom. Keines davon ist experimentell: Alle sind in den USA bereits zugelassen, für diese oder andere Anwendungsgebiete. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DexamethasoneDexametasone, Dexamethesone | III | 1 | — | NCT05895838 |
| OlanzapineWeltruza®, Zyprexa Relprevv® | III | 1 | — | NCT05895838 |
| Xenon | III | 1 | — | NCT03176186 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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- Durchblutungsstörung 832 Medikamente
- Herz-Kreislauferkrankung 987 Medikamente
- Herzerkrankung 308 Medikamente
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- Krankheit des zentralen Nervensystems 978 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D000080942 „Post-Cardiac Arrest Syndrome“.