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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Spinale Muskelatrophie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 18 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 12 Medikamenten bei Spinale Muskelatrophie. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| SalanersenBIIB115 | III | 4 | ja (1) | NCT07221669 |
| RO7204239 | II–III | 1 | — | NCT05115110 |
| Taldefgrobep Alfa | III | 1 | ja (1) | NCT05337553 |
| Adimanebart IVARGX-119 | II | 1 | — | NCT07287982 |
| ANB-004 | I–II | 1 | — | NCT05747261 |
| GC101 | I–II | 1 | — | NCT05824169 |
| EXG001-307 | Früh-I | 1 | — | NCT06888661 |
| SPX-01 | Früh-I | 1 | — | NCT07903376 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| NusinersenSpinraza® | III | 4 | ja (2) | NCT07846696 |
| RisdiplamEvrysdi® | II–III | 3 | — | NCT05115110 |
| ApitegromabIsembyld® | III | 2 | ja (1) | NCT05626855 |
| Onasemnogene abeparvovecZolgensma®, Itvisma® | III | 1 | — | NCT05335876 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 12 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Spinale Muskelatrophien im Kindesalter 8 Medikamente
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy 8 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Krankheit des zentralen Nervensystems 38 Medikamente
- Neurologische Störung 39 Medikamente
- Myelopathie 6 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 25 Medikamente
- Motoneuron-Krankheit 10 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 14 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D009134 „Muscular Atrophy, Spinal“.