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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Subkutanes pannikulitisartiges T-Zell-Lymphom: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Ein seltenes zytotoxisches kutanes Alpha-Beta-T-Zell-Lymphom, das durch einzelne oder multiple erythematöse subkutane Knötchen und Plaques gekennzeichnet ist, die lokal begrenzt an den unteren Extremitäten oder generalisiert auftreten können. Es wurde als eigenständige Untergruppe der peripheren T-Zell-Lymphome erkannt, die primär im subkutanen Fettgewebe entstehen und auftreten und häufig mit einer hämophagozytischen Lymphohistiozytose assoziiert sind.
Quelle: Orphanet, „T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches“ (ORPHA:86884), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 5 Medikamenten bei Subkutanes pannikulitisartiges T-Zell-Lymphom. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Pralatrexatepralatraxate, Folotyn® | I–II | 2 | — | NCT03598998 |
| DibotatugDR-01 | I–II | 1 | ja (1) | NCT05475925 |
| AzacitidineAzacytidine, 5-azacytidine | I | 1 | — | NCT07691450 |
| Belinostat | I | 1 | — | NCT07691450 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| PembrolizumabKEYTRUDA, MK-3475 | I–II | 1 | — | NCT03598998 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
3 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 3 rekrutierend, in 3 Regionen.
- Berlin1
- Nordrhein-Westfalen1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 5 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Neoplasie 3.413 Medikamente
- Lymphoproliferatives Syndrom 811 Medikamente
- Erkrankungen des Lymphsystems 728 Medikamente
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 1.334 Medikamente
- Immunproliferative Erkrankungen 801 Medikamente
- Immunerkrankung 1.532 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: C537503 „Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma“.