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Sociétés cotées aux États-Unis · mis à jour le 13 novembre 2026

Polaryx Therapeutics, Inc. : médicaments en développement, échéances et documents SEC

Nasdaq: PLYXSEC CIK 2075320Pharmaceutical Preparations

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

Au 13 novembre 2026, Polaryx Therapeutics, Inc. est promoteur de 1 essai clinique actif (en recrutement ou en cours, phases I–III) portant sur 1 médicament identifié. Un est expérimental (pas encore approuvé aux États-Unis).

1Essais actifs de la société
1Médicaments expérimentaux
0Expérimentaux en phase III

Liens officiels

Pipeline par phase

Médicaments des essais actifs dont Polaryx Therapeutics, Inc. est promoteur, avec la phase la plus avancée de ces essais. Classés par phase et nombre d’essais.

MédicamentPhase la plus avancéePrincipales maladies
PLX-200IIMaladie lysosomale, Maladie de Sandhoff

Prochaines échéances

Fin primaire prévue des essais de phase II et III de la société (12 mois, date déclarée par le promoteur sur ClinicalTrials.gov) et échéances réglementaires des produits dont la société est titulaire (36 mois).

Aucune échéance dans les prochains mois dans les sources officielles reliées.

Exclusivités et brevets américains arrivant à échéance

Produits dont la société est titulaire de la demande FDA (Orange Book ou Purple Book), échéances dans les 36 prochains mois.

Aucune échéance de brevet ou d’exclusivité américaine dans les 36 prochains mois pour les produits dont la société est titulaire.

Événements récents (12 derniers mois)

Essais de la société arrêtés, suspendus ou retirés et nouveaux essais de phase III (ClinicalTrials.gov) ; autorisations, avis et désignations des produits dont la société est titulaire (FDA, EMA).

Événements des 12 derniers mois : 1. Le plus récent est affiché ci-dessous. Inscrivez-vous gratuitement pour tout voir →

DateMédicamentQuoiSource
juil. 2026PLX-200Essai de phase III retiré avant l’inclusion de patients (NCT04637282).motif déclaré: «Study has yet to begin and removing to avoid further participant outreach to sponsor»ClinicalTrials.gov

Données financières du dernier rapport SEC

Valeurs telles que déclarées par la société dans son dépôt auprès de la SEC (données XBRL), dans la devise du document, sans calcul de Phuturdex. Trimestre : document 10-Q pour la période close le 30 septembre 2026, déposé le 12 novembre 2026.

PosteValeurPériodeDocument
Trésorerie et équivalents de trésorerieus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue8,4 M USDau 30 septembre 202610-Q · 12 nov. 2026
Dépenses de recherche et développementus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense2,5 M USDdu 1 juillet 2026 au 30 septembre 202610-Q · 12 nov. 2026
Chiffre d’affairesabsent du document—10-Q

Documents SEC récents

DocumentDéposé leDate de référence
10-Q12 nov. 202630 sept. 2026
8-K14 sept. 202610 sept. 2026
8-K1 sept. 20261 sept. 2026
10-Q13 août 202630 juin 2026
8-K21 juil. 202619 juil. 2026
8-K17 juil. 202616 juil. 2026

Toutes les données sur Polaryx Therapeutics, Inc.

Dans Phuturdex : tous les essais de la société avec pays et dates, le calendrier des catalyseurs, des alertes e-mail à chaque changement et l’export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Sources : SEC EDGAR (bourse, ticker, documents et données financières XBRL, œuvres du gouvernement américain) ; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange et Purple Book, médicaments orphelins) et EMA, données traitées par Phuturdex et mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Le promoteur est celui déclaré par chaque essai ; les noms des sociétés ne sont reliés à la SEC que lorsqu’ils sont identiques, forme juridique mise à part. Brevets, exclusivités, autorisations et avis ne sont attribués à la société que si elle en est titulaire dans le registre officiel. Aucun cours ni graphique boursier. Seules les sources officielles font foi.

Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.

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