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Médicaments en développement · mis à jour le 5 novembre 2026
Hypochondroplasie : médicaments en développement
De quoi s’agit-il
Une dysplasie osseuse primaire avec micromélie caractérisée par une petite taille disproportionnée, une légère lordose lombaire et une extension limitée des articulations du coude.
Source : Orphanet, « Hypochondroplasie » (ORPHA:429), www.orpha.net · licence CC BY 4.0 · données Orphadata du 23 juin 2026.
Au 5 novembre 2026, on compte 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 3 médicaments pour hypochondroplasie. 0 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 5 novembre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
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Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| VosoritideBMN 111, Voxzogo® | III | 4 | oui (3) | NCT07073014 |
| InfigratinibTruseltiq®, Febseltiq® | II–III | 2 | oui (2) | NCT06873035 |
| NavepegritideTransCon CNP, Yuviwel® | III | 1 | — | NCT07917143 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 3 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Catégories plus larges
- Maladie endocrinienne 1 111 médicaments
- Maladie congénitale 951 médicaments
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif 1 519 médicaments
- Connectivite 356 médicaments
- Maladie métabolique 774 médicaments
- Maladies métaboliques et nutritionnelles 923 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 5 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : C562937 « Hypochondroplasia ». Prévalence : Orphanet.