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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Maladie de Maroteaux-Lamy : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 3 médicaments pour maladie de Maroteaux-Lamy. 0 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| AdalimumabHadlima, Simlandi® | I–II | 1 | — | NCT03153319 |
| VosoritideBMN 111, Voxzogo® | I–II | 1 | — | NCT05845749 |
| Aldurazyme | I | 1 | — | NCT04532047 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 3 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Catégories plus larges
- Maladie métabolique 30 médicaments
- Maladies métaboliques et nutritionnelles 5 médicaments
- Maladie génétique 33 médicaments
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif 3 médicaments
- Maladie métabolique génétique 6 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D009087 « Mucopolysaccharidosis VI ». Prévalence : Orphanet.