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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026

Admilparant : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BMS-986278

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée aux États-Unis janv. 2028 – nov. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 11 novembre 2026, Admilparant fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.

Autorisation

Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.

Où recrutent les essais de Admilparant

Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.

Inscription gratuite →
3Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
3Essais avec centres en France

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Fibrose pulmonaireIII3oui (3)NCT07441408
Fibrose pulmonaire idiopathiqueIII2oui (2)NCT07441408
ConnectiviteIII1oui (1)NCT06025578
Sclérose systémique cutanée diffuseIII1oui (1)NCT06025578
FibroseIII1oui (1)NCT06025578
Pneumopathie interstitielleIII1oui (1)NCT06025578
Polyarthrite rhumatoïdeIII1oui (1)NCT06025578
SarcoïdoseIII1oui (1)NCT06025578

Centres en France

38 centres des essais actifs en France, dont 0 en recrutement, dans 10 régions.

Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →

Tout sur Admilparant

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.

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