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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Admilparant: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BMS-986278

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata negli USA gen 2028 – nov 2028 (stima Phuturdex)

Al 11 novembre 2026 Admilparant è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 8 malattie. La fase più avanzata è la III. 3 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Admilparant

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

Registrati gratis →
3Studi attivi
IIIFase più avanzata
8Malattie studiate
3Studi con centri in Italia

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Fibrosi polmonareIII3sì (3)NCT07441408
Fibrosi polmonare idiopaticaIII2sì (2)NCT07441408
ConnettiviteIII1sì (1)NCT06025578
Sclerodermia diffusaIII1sì (1)NCT06025578
FibrosiIII1sì (1)NCT06025578
Interstiziopatia polmonareIII1sì (1)NCT06025578
Artrite reumatoideIII1sì (1)NCT06025578
SarcoidosiIII1sì (1)NCT06025578

Centri in Italia

37 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 10 regioni.

Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →

Tutto su Admilparant

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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