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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Alrizomadlin : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: APG-115
Au 11 novembre 2026, Alrizomadlin fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An orally available inhibitor of human homolog of double minute 2 (HDM2; mouse double minute 2 homolog; MDM2), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration,alrizomadlin binds to HDM2, preventing the binding of the HDM2 protein to the transcriptional activation domain of the tumor suppressor protein p53. By preventing this HDM2-p53 interaction, the proteasome-mediated enzymatic degradation of p53 is inhibited and the transcriptional activity of p53 is restored. This may result in the restoration of p53 signaling and lead to the p53-mediated induction of tumor cell apoptosis. HDM2, a zinc finger protein and a negative regulator of the p53 pathway, is often overexpressed in cancer cells. It has been implicated in cancer cell proliferation and survival.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Carcinome adénoïde kystique | I–II | 1 | — | NCT03781986 |
| Liposarcome | I–II | 1 | — | NCT04785196 |
| Neuroblastome | I–II | 1 | — | NCT05701306 |
| Neurofibromatose de type I | I–II | 1 | — | NCT06735820 |
| Neurofibrosarcome | I–II | 1 | — | NCT06735820 |
| Lymphome non hodgkinien | II | 1 | — | NCT04496349 |
| Tumeur des glandes salivaires | I–II | 1 | — | NCT03781986 |
| Leucémie prolymphocytaire à cellules T | II | 1 | — | NCT04496349 |
Tout sur Alrizomadlin
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.