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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Alrizomadlin: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: APG-115
Am 11. November 2026 ist Alrizomadlin in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An orally available inhibitor of human homolog of double minute 2 (HDM2; mouse double minute 2 homolog; MDM2), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration,alrizomadlin binds to HDM2, preventing the binding of the HDM2 protein to the transcriptional activation domain of the tumor suppressor protein p53. By preventing this HDM2-p53 interaction, the proteasome-mediated enzymatic degradation of p53 is inhibited and the transcriptional activity of p53 is restored. This may result in the restoration of p53 signaling and lead to the p53-mediated induction of tumor cell apoptosis. HDM2, a zinc finger protein and a negative regulator of the p53 pathway, is often overexpressed in cancer cells. It has been implicated in cancer cell proliferation and survival.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Adenoid-zystisches Karzinom | I–II | 1 | — | NCT03781986 |
| Liposarkom | I–II | 1 | — | NCT04785196 |
| Neuroblastom | I–II | 1 | — | NCT05701306 |
| Neurofibromatose Typ 1 | I–II | 1 | — | NCT06735820 |
| Maligner peripherer Nervenscheidentumor | I–II | 1 | — | NCT06735820 |
| Non-Hodgkin-Lymphom | II | 1 | — | NCT04496349 |
| Speicheldrüsen-Tumoren | I–II | 1 | — | NCT03781986 |
| T-Zell-Prolymphozytenleukämie | II | 1 | — | NCT04496349 |
Alles zu Alrizomadlin
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.