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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
T-Zell-Prolymphozytenleukämie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine seltene Neoplasie reifer T-Zellen, die durch eine Proliferation kleiner bis mittelgroßer Prolymphozyten mit einem reifen postthymischen T-Zell-Phänotyp gekennzeichnet ist und das periphere Blut, das Knochenmark, die Lymphknoten, die Leber, die Milz und gelegentlich die Haut befällt. Die T-Zell-Rezeptorgene sind klonal rearrangiert. Die Patienten zeigen typischerweise Hepatosplenomegalie, generalisierte Lymphadenopathie, erhöhte Leukozytenzahlen bei normalen Serumimmunglobulinen, Anämie und Thrombozytopenie. Die HTLV-1-Serologie ist negativ. Der Krankheitsverlauf ist aggressiv und die Prognose im Allgemeinen schlecht.
Quelle: Orphanet, „T-Zell-Prolymphozytenleukämie“ (ORPHA:86871), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 7 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei T-Zell-Prolymphozytenleukämie. 8 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RuxolitinibJakavi, Ruxolitinib Zentiva® | I–II | 3 | — | NCT07311746 |
| DuvelisibIPI-145, Copiktra® | I–II | 2 | — | NCT06810778 |
| VenetoclaxVentoclax, veneclax | I–II | 2 | — | NCT07311746 |
| AlrizomadlinAPG-115 | II | 1 | — | NCT04496349 |
| Cladribine2-chlorodeoxyadenosine, Mavenclad® | I–II | 1 | — | NCT07311746 |
| LisaftoclaxAPG-2575, Lisafotoclax | II | 1 | — | NCT04496349 |
| Itacitinib | I | 1 | — | NCT05823571 |
| LP-118 | I | 1 | — | NCT04771572 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015461 „Leukemia, Prolymphocytic, T-Cell“.