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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Cedazuridine : essais cliniques et état de développement
Au 30 octobre 2026, Cedazuridine fait l’objet de 34 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Cedazuridine et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.
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Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Leucémie aiguë myéloïde | III | 20 | oui (1) | NCT05883956 |
| Syndrome myélodysplasique | III | 12 | oui (1) | NCT05883956 |
| Leucémie myélomonocytaire chronique | III | 7 | oui (1) | NCT05883956 |
| Anémie réfractaire avec excès de blastes | II–III | 2 | oui (1) | NCT04256317 |
| Hémopathie | II–III | 1 | oui (1) | NCT04256317 |
| Leucémie | II–III | 1 | oui (1) | NCT04256317 |
| Patient preference | III | 1 | — | NCT05883956 |
| Syndrome myéloprolifératif | II | 3 | — | NCT05564390 |
| Lymphome diffus à grandes cellules B | II | 2 | — | NCT03418038 |
| Lymphome de Hodgkin | II | 2 | — | NCT03418038 |
| Maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives | II | 2 | — | NCT06661915 |
| Leucémie aiguë biphénotypique | II | 1 | — | NCT04975919 |
| Leucémie myéloïde en phase chronique | II | 1 | — | NCT05007873 |
| Lymphome | II | 1 | — | NCT03418038 |
| Mésothéliome malin | II | 1 | — | NCT05960773 |
| Mésothéliome | II | 1 | — | NCT05960773 |
| Splénomégalie myéloïde | II | 1 | — | NCT06661915 |
| Maladie de Vaquez | II | 1 | — | NCT06661915 |
| Thrombocytémie essentielle | II | 1 | — | NCT06661915 |
| Lymphome B | I | 1 | — | NCT05272384 |
| Déficit en GATA2 | I | 1 | — | NCT06484062 |
Tout sur Cedazuridine
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.