Phuturdex › Médicaments › CM313
Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
CM313 : essais cliniques et état de développement
Au 11 novembre 2026, CM313 fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A monoclonal antibody directed against the human cell surface glycoprotein ADP-ribosyl cyclase 1 (CD38), with potential antineoplastic activity. Upon administration, lumrotatug specifically targets and binds to CD38 expressed on tumor cells. This may trigger antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) and apoptosis, resulting in cell lysis and depletion of CD38-expressing tumor cells. In addition, lumrotatug inhibits the extracellular enzyme activity of CD38. CD38, a type II transmembrane glycoprotein, is present on various immune cells and hematologic malignancies. It plays an important role in the regulation of migration and receptor-mediated adhesion, as well as various cell functions through its multiple ecto- and endo-enzymatic activities.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Myélome multiple | III | 1 | — | NCT07910903 |
| Purpura thrombopénique idiopathique | II | 2 | — | NCT06594146 |
| Anémie aplasique | I–II | 1 | — | NCT06791824 |
| Maladie de Berger | II | 1 | — | NCT06830395 |
| Lupus érythémateux disséminé | II | 1 | — | NCT06791772 |
Tout sur CM313
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.