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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Deoxycytidine : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Doxecitine
Au 13 novembre 2026, Deoxycytidine fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 9 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE oui, depuis le 26/03/2026 (EMA)
- Italie oui (autorisation UE)
- Allemagne oui (autorisation UE)
- États-Unis oui (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A nucleoside component of DNA, composed of cytosine and deoxyribose, with chemopreventive activity.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Maladie mitochondriale | II | 1 | — | NCT04802707 |
| Encéphalomyopathie mitochondriale | II | 1 | — | NCT04802707 |
| Mitochondrial encephalopathy | II | 1 | — | NCT04802707 |
| Myopathie mitochondriale | II | 1 | — | NCT06754098 |
| Aplasie médullaire | I | 1 | — | NCT06817590 |
| Dyskératose congénitale | I | 1 | — | NCT06817590 |
| Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson | I | 1 | — | NCT06817590 |
| Fibrose pulmonaire | I | 1 | — | NCT06817590 |
| Syndrome de Revesz | I | 1 | — | NCT06817590 |
Tout sur Deoxycytidine
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.