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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Elraglusib : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: 9-ING-41
Au 11 novembre 2026, Elraglusib fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A maleimide-based, small molecule inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3; serine/threonine-protein kinase GSK3) with potential antineoplastic activity. Upon intravenous administration, elraglusib binds to and competitively inhibits GSK-3, which may lead to downregulation of nuclear factor kappa B (NF-kappaB) and decreased expression of NF-kappaB target genes including cyclin D1, B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), anti-apoptotic protein XIAP, and B-cell lymphoma extra-large (Bcl-XL). This may inhibit NF-kappaB-mediated survival and chemoresistance in certain tumor types. GSK-3, a constitutively active serine/threonine kinase that plays a role in numerous pathways involved in protein synthesis, cellular proliferation, differentiation, and metabolism, is aberrantly overexpressed in certain tumor types and may promote tumor cell survival and resistance to chemotherapy and radiotherapy.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Métastase | II | 2 | oui (1) | NCT05010629 |
| Carcinome adénoïde kystique | II | 1 | — | NCT05010629 |
| Leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur osseuse | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur du sein | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur colorectale | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Gliome | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur du rein | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur du poumon | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Néoplasie | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Lymphome non hodgkinien | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur du pancréas | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Tumeur des glandes salivaires | II | 1 | — | NCT05010629 |
| Sarcome | II | 1 | oui (1) | NCT03678883 |
| Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome | I | 1 | — | NCT06896188 |
Centres en France
7 centres des essais actifs en France, dont 0 en recrutement, dans 7 régions.
- Bourgogne-Franche-Comté1
- Bretagne1
- Grand Est1
- Hauts-de-France1
- Nouvelle-Aquitaine1
- Pays de la Loire1
- Provence-Alpes-Côte-d'Azur1
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Elraglusib
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.