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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Elraglusib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: 9-ING-41
Am 11. November 2026 ist Elraglusib in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A maleimide-based, small molecule inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3; serine/threonine-protein kinase GSK3) with potential antineoplastic activity. Upon intravenous administration, elraglusib binds to and competitively inhibits GSK-3, which may lead to downregulation of nuclear factor kappa B (NF-kappaB) and decreased expression of NF-kappaB target genes including cyclin D1, B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), anti-apoptotic protein XIAP, and B-cell lymphoma extra-large (Bcl-XL). This may inhibit NF-kappaB-mediated survival and chemoresistance in certain tumor types. GSK-3, a constitutively active serine/threonine kinase that plays a role in numerous pathways involved in protein synthesis, cellular proliferation, differentiation, and metabolism, is aberrantly overexpressed in certain tumor types and may promote tumor cell survival and resistance to chemotherapy and radiotherapy.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Metastase | II | 2 | — | NCT05010629 |
| Adenoid-zystisches Karzinom | II | 1 | — | NCT05010629 |
| Adulte T-Zell-Leukämie | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Knochentumor | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Brustkrebs | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Kolorektales Karzinom | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Gliom | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Nierentumor | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Lungenkrebs | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Neoplasie | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Non-Hodgkin-Lymphom | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Speicheldrüsen-Tumoren | II | 1 | — | NCT05010629 |
| Sarkom | II | 1 | — | NCT03678883 |
| Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien | I | 1 | — | NCT06896188 |
Alles zu Elraglusib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.