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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
A group of inherited disorders characterized by degeneration of dorsal root and autonomic ganglion cells, and clinically by loss of sensation and autonomic dysfunction. There are five subtypes. Type I features autosomal dominant inheritance and distal sensory involvement. Type II is characterized by autosomal inheritance and distal and proximal sensory loss. Type III is DYSAUTONOMIA, FAMILIAL. Type IV features insensitivity to pain, heat intolerance, and mental deficiency. Type V is characterized by a selective loss of pain with intact light touch and vibratory sensation. (From Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D009477, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
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Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DLBS1033 | II–III | 1 | — | NCT07475065 |
| Dexmedetomidinedexmetomidine, Dexdor® | II | 1 | — | NCT06148311 |
| Miransertib | II | 1 | — | NCT04980872 |
| AZD2962 | I | 1 | — | NCT07064122 |
| Elraglusib9-ING-41 | I | 1 | — | NCT06896188 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| RetifanlimabINCMGA00012, Zynyz® | I | 1 | — | NCT06896188 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 6 Medikamente, mit Details
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- Missbildung 930 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
- Neurodegenerative Erkrankung 514 Medikamente
- Heredodegenerative Erkrankungen des Nervensystems 166 Medikamente
- Neuromuskuläre Erkrankung 377 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D009477 „Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies“.