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Médicaments en développement · mis à jour le 9 novembre 2026
Iloprost : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Ilomedin, Aurlumyn, Ventavis
Au 9 novembre 2026, Iloprost fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 9 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez Iloprost et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.
Entrer gratuitement →Indications approuvées aux États-Unis (FDA)
AURLUMYN is a prostacyclin mimetic indicated for the treatment of severe frostbite in adults to reduce the risk of digit amputations. Effectiveness was established in young, healthy adults who suffered frostbite at high altitudes. […]
Texte original en anglais. Source : notice FDA de Aurlumyn, section « Indications and Usage » (openFDA), version du 13 août 2026
Documents officiels
Utilisation, doses, effets indésirables et interactions : seuls ces documents officiels font foi.
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Drépanocytose | III | 1 | oui (1) | NCT07498309 |
| Crise vaso occlusive | III | 1 | oui (1) | NCT07498309 |
| Fracture | II | 1 | — | NCT07924722 |
| Trouble de la consolidation osseuse | II | 1 | — | NCT07924722 |
Tout sur Iloprost
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 9 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.