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Medikamente in Entwicklung · Stand 9. November 2026
Iloprost: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Ilomedin, Aurlumyn, Ventavis
Am 9. November 2026 ist Iloprost in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 9. November 2026. In Phuturdex können Sie Iloprost verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
Kostenlos starten →Zugelassene Anwendungen in den USA (FDA)
AURLUMYN is a prostacyclin mimetic indicated for the treatment of severe frostbite in adults to reduce the risk of digit amputations. Effectiveness was established in young, healthy adults who suffered frostbite at high altitudes. […]
Originaltext auf Englisch. Quelle: FDA-Fachinformation zu Aurlumyn, Abschnitt „Indications and Usage“ (openFDA), Fassung vom 13. August 2026
Offizielle Dokumente
Anwendung, Dosierung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen: Maßgeblich sind allein diese offiziellen Dokumente.
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Sichelzellenanämie | III | 1 | — | NCT07498309 |
| Vasookklusive Krisen | III | 1 | — | NCT07498309 |
| Knochenbruch | II | 1 | — | NCT07924722 |
| Fractures, Ununited | II | 1 | — | NCT07924722 |
Alles zu Iloprost
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 9. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.