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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 9 novembre 2026

Iloprost: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Ilomedin, Aurlumyn, Ventavis

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 15 settembre 2003

Al 9 novembre 2026 Iloprost è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 4 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

3Studi attivi
IIIFase più avanzata
4Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 9 novembre 2026. In Phuturdex segui Iloprost e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Indicazioni approvate negli Stati Uniti (FDA)

AURLUMYN is a prostacyclin mimetic indicated for the treatment of severe frostbite in adults to reduce the risk of digit amputations. Effectiveness was established in young, healthy adults who suffered frostbite at high altitudes. […]

Testo originale in inglese. Fonte: foglietto FDA di Aurlumyn, sezione «Indications and Usage» (openFDA), versione del 13 agosto 2026

Documenti ufficiali

Uso, dosi, effetti indesiderati e interazioni: fanno fede solo questi documenti ufficiali.

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Anemia drepanociticaIII1—NCT07498309
Crisi vaso-occlusiveIII1—NCT07498309
Frattura osseaII1—NCT07924722
Fractures, UnunitedII1—NCT07924722

Tutto su Iloprost

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 9 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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