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Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Zabalafin : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: AB-101
Au 13 novembre 2026, Zabalafin fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Sociétés cotées aux États-Unis promotrices d’essais actifs: Artiva Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ARTV, 1 essai). Données de sources officielles, ce n’est pas un conseil financier.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A preparation of allogeneic, off-the-shelf natural killer (NK) cells, derived from umbilical cord blood (UCB) and ex vivo-expanded, that expresses a high-affinity variant of CD16, with potential immunostimulatory and antineoplastic activities. Upon administration, UCB-derived CD16-expressing NK cells AB-101 lyse tumor cells. NK cells AB-101 also secrete pro-inflammatory cytokines, which further stimulate an anti-tumor immune response. Upon coadministration with tumor-targeting monoclonal antibodies, the Fab moiety of the antibodies bind to the tumor-associated antigens (TAAs) expressed on tumor cells and the Fc moiety of the antibodies bind to CD16 expressed on NK cells AB-101. This leads to NK cell activation, cytokine secretion and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). CD16, also known as Fc-gamma receptor III, is normally expressed on the surface of NK cells, neutrophils, monocytes and macrophages, and plays a key role in initiating ADCC. It is often downregulated in certain cancers, thereby inhibiting the anti-tumor immune response.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Dermatite atopique | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Dermatite | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Eczéma | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Lupus érythémateux disséminé | I | 2 | — | NCT06265220 |
| Granulomatose avec polyangéite | I | 1 | — | NCT06581562 |
| Néphropathie lupique | I | 1 | — | NCT06265220 |
| Pemphigus | I | 1 | — | NCT06581562 |
| Polyarthrite rhumatoïde | I | 1 | — | NCT06581562 |
Tout sur Zabalafin
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.