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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Zabalafin: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: AB-101
Am 13. November 2026 ist Zabalafin in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
In den USA börsennotierte Unternehmen als Sponsor aktiver Studien: Artiva Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ARTV, 1 Studie). Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A preparation of allogeneic, off-the-shelf natural killer (NK) cells, derived from umbilical cord blood (UCB) and ex vivo-expanded, that expresses a high-affinity variant of CD16, with potential immunostimulatory and antineoplastic activities. Upon administration, UCB-derived CD16-expressing NK cells AB-101 lyse tumor cells. NK cells AB-101 also secrete pro-inflammatory cytokines, which further stimulate an anti-tumor immune response. Upon coadministration with tumor-targeting monoclonal antibodies, the Fab moiety of the antibodies bind to the tumor-associated antigens (TAAs) expressed on tumor cells and the Fc moiety of the antibodies bind to CD16 expressed on NK cells AB-101. This leads to NK cell activation, cytokine secretion and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). CD16, also known as Fc-gamma receptor III, is normally expressed on the surface of NK cells, neutrophils, monocytes and macrophages, and plays a key role in initiating ADCC. It is often downregulated in certain cancers, thereby inhibiting the anti-tumor immune response.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Neurodermitis | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Dermatitis | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Ekzem | II | 1 | — | NCT06855745 |
| Lupus erythematodes | I | 2 | — | NCT06265220 |
| Wegener-Granulomatose | I | 1 | — | NCT06581562 |
| Lupusnephritis | I | 1 | — | NCT06265220 |
| Pemphigus | I | 1 | — | NCT06581562 |
| Rheumatoide Arthritis | I | 1 | — | NCT06581562 |
Alles zu Zabalafin
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.