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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Amgen: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Amgen è sponsor di 93 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 55 farmaci identificati. 22 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 8 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Amgen è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| Maridebart cafraglutide | III | Obesità, Sovrappeso |
| Xaluritamig | III | Tumore della prostata, Neoplasia (tumori) |
| Olpasiran | III | Malattia cardiovascolare, Malattia coronarica |
| ABP 234 | III | — |
| Dazodalibep | III | Sindrome di Sjögren |
| ABP 206 | III | Melanoma |
| ABP 692 | III | Sclerosi multipla recidivante-remittente |
| ABP 938 | III | — |
| Anvumetostat | II | Neoplasia (tumori), Carcinoma polmonare non a piccole cellule |
| AMG 732 | II | Oftalmopatia di Graves |
Altri farmaci in sviluppo: 12. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 33. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| nov 2026 | Docetaxel | Fine primaria prevista di uno studio di fase I–II · NCT05094336 | ClinicalTrials.gov |
Prossime date in totale: 21. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 2. Registrati gratis e vedi tutto →
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 17. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| ott 2026 | Maridebart cafraglutide | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07871409). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 4 novembre 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentius-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue | 13,19 mld USD | al 30 settembre 2026 | 10-Q · 4 nov 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppo, esclusi i costi di R&S acquisitius-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost | 2,11 mld USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 4 nov 2026 |
| Ricavi da contratti con i clientius-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax | 10,37 mld USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 4 nov 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 10-Q | 4 nov 2026 | 30 set 2026 |
| 8-K | 3 nov 2026 | 3 nov 2026 |
| 8-K | 27 ott 2026 | 26 ott 2026 |
| 10-Q | 5 ago 2026 | 30 giu 2026 |
| 8-K | 4 ago 2026 | 4 ago 2026 |
| 8-K | 31 lug 2026 | 29 lug 2026 |
Tutti i dati su Amgen
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.