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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026

BioNTech SE: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC

Nasdaq: BNTXSEC CIK 1776985Biological Products, (No Diagnostic Substances)

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

Al 13 novembre 2026 BioNTech SE è sponsor di 31 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 37 farmaci identificati. 21 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 4 in fase III.

31Studi attivi dell’azienda
21Farmaci sperimentali
4Sperimentali in fase III
16Farmaci già approvati, in studi

Collegamenti ufficiali

Pipeline per fase

Farmaci negli studi attivi di cui BioNTech SE è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.

FarmacoFase più avanzataMalattie principali
PumitamigIIICarcinoma polmonare non a piccole cellule, Carcinoma polmonare a piccole cellule
BNT323IIITumore della mammella (tumore al seno), Tumore dell'endometrio
BNT324IIICarcinoma polmonare a piccole cellule, Carcinoma polmonare non a piccole cellule
BNT113II–IIITumori della testa e del collo, Carcinoma squamoso della testa e del collo
BNT314I–IINeoplasia (tumori), Tumore del colon-retto
BNT326I–IICarcinoma polmonare non a piccole cellule, Melanoma
Autogene cevumeranIINeoplasia (tumori), Tumore del colon-retto
BNT164a1I–IITubercolosi
BNT164b1I–IITubercolosi
BNT166aIIVaiolo, Mpox

Altri farmaci in sviluppo: 11. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 16. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →

Prossime date

Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.

DataFarmacoCosaFonte
nov 2026Autogene cevumeranFine primaria prevista di uno studio di fase II · NCT04486378ClinicalTrials.gov

Prossime date in totale: 5. Registrati gratis e vedi tutto →

Esclusive e brevetti USA in scadenza

Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.

Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.

Eventi recenti (ultimi 12 mesi)

Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).

Eventi negli ultimi 12 mesi: 2. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →

DataFarmacoCosaFonte
ago 2026TozinameranAvviato un nuovo studio di fase III (NCT07798648).ClinicalTrials.gov

Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC

Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 10 marzo 2026.

VoceValorePeriodoDocumento
Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents7,68 mld EURal 31 dicembre 202520-F · 10 mar 2026
Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense2,10 mld EURdal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 202520-F · 10 mar 2026
Ricavi da contratti con i clientiifrs-full:RevenueFromContractsWithCustomers2,87 mld EURdal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 202520-F · 10 mar 2026

Documenti SEC recenti

DocumentoDepositatoData di riferimento
6-K10 nov 202610 nov 2026
6-K3 nov 202630 set 2026
6-K3 nov 20263 nov 2026
6-K26 ott 202626 ott 2026
6-K26 ott 202626 ott 2026
6-K22 ott 202622 ott 2026

Tutti i dati su BioNTech SE

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Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

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