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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Cellectis S.A.: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Cellectis S.A. è sponsor di 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 4 farmaci identificati. 4 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti).
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Cellectis S.A. è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| CLLS52 | I–II | Linfoma a cellule B, Linfoma di Burkitt |
| UCART20x22 | I–II | Linfoma a cellule B |
| UCART22 | I–II | Linfoma di Burkitt |
| UCART123v1.2 | I | Leucemia mieloide acuta |
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
Nessuna data nel mese in corso.
Prossime date in totale: 1. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Nessun evento negli ultimi 12 mesi nelle fonti ufficiali collegate.
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 20 marzo 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents | 61,5 mln USD | al 31 dicembre 2025 | 20-F · 20 mar 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense | 93,5 mln USD | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 20 mar 2026 |
| Ricaviifrs-full:Revenue | 72,9 mln USD | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 20 mar 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 6-K | 12 nov 2026 | 12 nov 2026 |
| 6-K | 9 nov 2026 | 9 nov 2026 |
| 6-K | 28 ott 2026 | 27 ott 2026 |
| 6-K | 14 set 2026 | 14 set 2026 |
| 6-K | 11 set 2026 | 11 set 2026 |
| 6-K | 1 set 2026 | 1 set 2026 |
Tutti i dati su Cellectis S.A.
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.