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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Gilead Sciences: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Gilead Sciences è sponsor di 71 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 51 farmaci identificati. 27 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 7 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Gilead Sciences è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| Zimberelimab | III | Carcinoma polmonare non a piccole cellule, Tumore del polmone |
| Domvanalimab | III | Carcinoma polmonare non a piccole cellule, Tumore del polmone |
| GS-3242 | II–III | — |
| Teropavimab | III | Infezione da HIV |
| Zinlirvimab | III | Infezione da HIV |
| Amrubicin | III | — |
| Lepetegravir | II–III | — |
| TUB-040 | II | Carcinoma polmonare non a piccole cellule, Tumore dell'ovaio |
| Denikitug | II | Adenocarcinoma dell'esofago |
| Cilofexor | II | Cirrosi biliare primitiva |
Altri farmaci in sviluppo: 17. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 24. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
Nessuna data nel mese in corso.
Prossime date in totale: 11. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 2. Registrati gratis e vedi tutto →
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 4. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| lug 2026 | Teropavimab, Zinlirvimab | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07683000). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 30 ottobre 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalenti, inclusa la liquidità vincolataus-gaap:CashCashEquivalentsRestrictedCashAndRestrictedCashEquivalents | 6,44 mld USD | al 30 settembre 2026 | 10-Q · 30 ott 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppo, esclusi i costi di R&S acquisitius-gaap:ResearchAndDevelopmentExpenseExcludingAcquiredInProcessCost | 1,61 mld USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 30 ott 2026 |
| Ricavi da contratti con i clientius-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax | 8,30 mld USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 30 ott 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 10-Q | 30 ott 2026 | 30 set 2026 |
| 8-K | 29 ott 2026 | 29 ott 2026 |
| 10-Q | 6 ago 2026 | 30 giu 2026 |
| 8-K | 4 ago 2026 | 4 ago 2026 |
| 8-K | 20 mag 2026 | 14 mag 2026 |
| 10-Q | 7 mag 2026 | 31 mar 2026 |
Tutti i dati su Gilead Sciences
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.