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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026

MK-1406: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: CD388

Codice di sviluppoNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMACommercializzazione stimata negli USA ago 2028 – giu 2029 (stima Phuturdex)

Al 13 novembre 2026 MK-1406 è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 1 malattia. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per MK-1406

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

Registrati gratis →
4Studi attivi
IIIFase più avanzata
1Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
InfluenzaIII3—NCT07159763

Tutto su MK-1406

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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