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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026

Rimonabant: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Zimulti, Acomplia

Identità verificata NLMNon approvato negli USAAutorizzazione UE (EMA) non più attiva

Al 13 novembre 2026 Rimonabant è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Rimonabant

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

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3Studi attivi
IIFase più avanzata
2Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Che cos’è

A pyrazole and piperidine derivative that acts as a selective cannabinoid type-1 receptor (CB1 RECEPTOR) antagonist. It inhibits the proliferation and maturation of ADIPOCYTES, improves lipid and glucose metabolism, and regulates food intake and energy balance. It is used in the management of OBESITY.

Testo originale in inglese. Fonte: NLM MeSH

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
AffaticamentoI–II1—NCT07843108
Long COVIDII1—NCT07930637

Tutto su Rimonabant

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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