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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Somatropin: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Growth Hormone, Recombinant human growth hormone, Accretropin, Omnitrope, NutropinAq
Al 11 novembre 2026 Somatropin è in 8 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 12 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE sì, dal 15/2/2001 (EMA)
- Italia sì (autorizzazione UE)
- Germania sì (autorizzazione UE)
- USA sì (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A polypeptide that is secreted by the adenohypophysis (PITUITARY GLAND, ANTERIOR). Growth hormone, also known as somatotropin, stimulates mitosis, cell differentiation and cell growth. Species-specific growth hormones have been synthesized.
Testo originale in inglese. Fonte: NLM MeSH
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Nanismo ipofisario | III | 2 | — | NCT04867317 |
| Disturbo della crescita | III | 2 | — | NCT06103513 |
| Commozione cerebrale | III | 1 | — | NCT04867317 |
| Sindrome della guerra del Golfo | II | 1 | — | NCT05355272 |
| Artrosi del ginocchio | I–II | 1 | — | NCT07036003 |
| Diabete mellito | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Iperinsulinismo | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Insulinoresistenza | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Steatosi epatica non alcolica | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Obesità | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Prediabete | I | 1 | — | NCT06558422 |
| Gastroparesi | I (iniziale) | 1 | — | NCT06803589 |
Tutto su Somatropin
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.