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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Somatropin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Growth Hormone, Recombinant human growth hormone, Accretropin, Omnitrope, NutropinAq

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. Februar 2001

Am 11. November 2026 ist Somatropin in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 12 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Zulassung

Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.

Wo Studien zu Somatropin rekrutieren

Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
12Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Was ist das

A polypeptide that is secreted by the adenohypophysis (PITUITARY GLAND, ANTERIOR). Growth hormone, also known as somatotropin, stimulates mitosis, cell differentiation and cell growth. Species-specific growth hormones have been synthesized.

Originaltext auf Englisch. Quelle: NLM MeSH

Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
WachstumshormonmangelIII2—NCT04867317
WachstumsstörungIII2—NCT06103513
GehirnerschütterungIII1—NCT04867317
GolfkriegssyndromII1—NCT05355272
KniegelenksarthroseI–II1—NCT07036003
Diabetes mellitusI1—NCT06558422
HyperinsulinismusI1—NCT06558422
InsulinresistenzI1—NCT06558422
Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische LebererkrankungI1—NCT06558422
AdipositasI1—NCT06558422
PrädiabetesI1—NCT06558422
MagenlähmungFrüh-I1—NCT06803589

Alles zu Somatropin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.

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