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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Sorafenib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Nexavar

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 19 luglio 2006

Al 30 ottobre 2026 Sorafenib è in 37 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 25 malattie. La fase più avanzata è la III. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

37Studi attivi
IIIFase più avanzata
25Malattie studiate
4Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Sorafenib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Carcinoma epatocellulareIII9sì (3)NCT03298451
Leucemia mieloide acutaIII8—NCT07463651
Neoplasia (tumori)III3sì (2)NCT03755791
Carcinoma epatocellulare fibrolamellareIII2—NCT03533582
EpatoblastomaIII2—NCT03533582
CarcinomaIII1sì (1)NCT03755791
Tumore del fegatoIII1—NCT07836530
Malattia residua tumoraleII–III1—NCT07264010
Metastasi (tumori metastatici)II2—NCT02029001
Sindrome mielodisplasicaII2—NCT03164057
NeuroblastomaII2—NCT02559778
Tumore della mammella (tumore al seno)II1—NCT05594095
Tumore stromale gastrointestinaleII1—NCT00265798
Carcinoma squamoso della testa e del colloII1—NCT00494182
Leucemia mieloide cronicaII1—NCT06532084
Sindrome mieloproliferativaII1—NCT06532084
OsteosarcomaII1—NCT07787429
Carcinoma a cellule renaliII1—NCT06690697
RabdomiosarcomaII1—NCT01871766
Malattia tiroideaII1—NCT01141309
Thyroid Hurthle cell carcinomaII1—NCT02143726
Tumore della tiroideII1—NCT01141309
Diabete mellito di tipo 1II1—NCT06227221
MelanomaI1—NCT01303341
Leucemia-linfoma linfoblastico (leucemia linfoblastica acuta)I1—NCT03132454

Tutto su Sorafenib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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