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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Sorafenib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Nexavar

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. Juli 2006

Am 30. Oktober 2026 ist Sorafenib in 37 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 25 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

37Aktive Studien
IIIHöchste Phase
25Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Sorafenib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LeberzellkarzinomIII9ja (3)NCT03298451
Akute myeloische LeukämieIII8—NCT07463651
NeoplasieIII3ja (1)NCT03755791
Fibrolamelläres hepatozelluläres KarzinomIII2—NCT03533582
HepatoblastomIII2ja (1)NCT03533582
KarzinomIII1ja (1)NCT03755791
LebertumorIII1—NCT07836530
ResttumorII–III1—NCT07264010
MetastaseII2—NCT02029001
Myelodysplastisches SyndromII2—NCT03164057
NeuroblastomII2—NCT02559778
BrustkrebsII1—NCT05594095
Gastrointestinaler StromatumorII1—NCT00265798
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT00494182
Chronische myeloische LeukämieII1—NCT06532084
Myeloproliferative ErkrankungII1—NCT06532084
OsteosarkomII1—NCT07787429
NierenzellkarzinomII1—NCT06690697
RhabdomyosarkomII1—NCT01871766
SchilddrüsenerkrankungII1—NCT01141309
Thyroid Hurthle cell carcinomaII1—NCT02143726
SchilddrüsenkrebsII1—NCT01141309
Typ-1-DiabetesII1—NCT06227221
Malignes MelanomI1—NCT01303341
Lymphoblastische Leukämie/LymphomI1—NCT03132454

Alles zu Sorafenib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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