Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
SPY003: studi clinici e stato di sviluppo
Al 13 novembre 2026 SPY003 è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la II. 2 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Aziende quotate negli USA che sponsorizzano studi attivi: Spyre Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SYRE, 3 studi). Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Colite | II | 2 | sì (2) | NCT07652294 |
| Malattie infiammatorie croniche intestinali | II | 2 | sì (2) | NCT07652294 |
| Rettocolite ulcerosa | II | 2 | sì (2) | NCT07652294 |
Centri in Italia
12 centri degli studi attivi in Italia, 12 con reclutamento aperto, in 6 regioni.
- Lombardia5
- Emilia-Romagna2
- Piemonte2
- Lazio1
- Puglia1
- Veneto1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su SPY003
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.