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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
Tiespectus: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: MK-8748, EYE201
Al 13 novembre 2026 Tiespectus è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Neovascolarizzazione coroideale | II–III | 2 | sì (1) | NCT07440225 |
| Retinopatia diabetica | III | 2 | — | NCT07705607 |
| Degenerazione maculare | II–III | 2 | sì (1) | NCT07440225 |
| Edema maculare | III | 2 | — | NCT07705607 |
| Degenerazione maculare neovascolare (degenerazione maculare umida) | II–III | 2 | sì (1) | NCT07440225 |
Centri in Italia
1 centro degli studi attivi in Italia.
- Friuli-Venezia Giulia1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Tiespectus
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.