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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026
TSHA-102: studi clinici e stato di sviluppo
Al 30 ottobre 2026 TSHA-102 è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 8 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui TSHA-102 e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.
Entra gratis →Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Disturbi del neurosviluppo | III | 3 | — | NCT07480564 |
| Sindrome di Rett | III | 3 | — | NCT07480564 |
| Malattia congenita | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Ritardo mentale | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Malattia neurologica | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Sintomo neurologico | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Malattia legata al cromosoma X | III | 2 | — | NCT07480564 |
| Disabilità intellettiva legata al cromosoma X | III | 2 | — | NCT07480564 |
Tutto su TSHA-102
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.