Phuturdex › Medikamente › AAA617
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
AAA617: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 11. November 2026 ist AAA617 in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU ja, seit 9.12.2022 (EMA)
- Italien ja (EU-Zulassung)
- Deutschland ja (EU-Zulassung)
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A radioconjugate composed of PSMA-617, a human prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting ligand, conjugated to the beta-emitting radioisotope lutetium Lu 177 (177Lu), with potential antineoplastic activity against PSMA-expressing tumor cells. Upon intravenous administration of lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, vipivotide tetraxetan targets and binds to PSMA-expressing tumor cells. Upon binding, PSMA-expressing tumor cells are destroyed by 177Lu through the specific delivery of beta particle radiation. PSMA, a tumor-associated antigen and type II transmembrane protein, is expressed on the membrane of prostatic epithelial cells and overexpressed on prostate tumor cells.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Prostatakrebs | II | 2 | ja (2) | NCT05849298 |
| Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | II | 1 | ja (1) | NCT07047118 |
| Nierenversagen | II | 1 | ja (1) | NCT06004661 |
Prüfzentren in Deutschland
10 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 8 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen5
- Bayern3
- Berlin1
- Mecklenburg-Vorpommern1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu AAA617
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.