Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
AAA617: studi clinici e stato di sviluppo
Al 11 novembre 2026 AAA617 è in 6 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la III. 4 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE sì, dal 9/12/2022 (EMA)
- Italia sì (autorizzazione UE)
- Germania sì (autorizzazione UE)
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A radioconjugate composed of PSMA-617, a human prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting ligand, conjugated to the beta-emitting radioisotope lutetium Lu 177 (177Lu), with potential antineoplastic activity against PSMA-expressing tumor cells. Upon intravenous administration of lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, vipivotide tetraxetan targets and binds to PSMA-expressing tumor cells. Upon binding, PSMA-expressing tumor cells are destroyed by 177Lu through the specific delivery of beta particle radiation. PSMA, a tumor-associated antigen and type II transmembrane protein, is expressed on the membrane of prostatic epithelial cells and overexpressed on prostate tumor cells.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Tumore della prostata | II | 2 | sì (2) | NCT05849298 |
| Tumore della prostata resistente alla castrazione | II | 1 | sì (1) | NCT07047118 |
| Insufficienza renale | II | 1 | sì (1) | NCT06004661 |
Centri in Italia
8 centri degli studi attivi in Italia, 7 con reclutamento aperto, in 7 regioni.
- Lombardia2
- Campania1
- Emilia-Romagna1
- Lazio1
- Liguria1
- Toscana1
- Veneto1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su AAA617
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.