Phuturdex › Médicaments › AAA617
Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
AAA617 : essais cliniques et état de développement
Au 11 novembre 2026, AAA617 fait l’objet de 6 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la III. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.
Autorisation
- UE oui, depuis le 09/12/2022 (EMA)
- Italie oui (autorisation UE)
- Allemagne oui (autorisation UE)
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A radioconjugate composed of PSMA-617, a human prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeting ligand, conjugated to the beta-emitting radioisotope lutetium Lu 177 (177Lu), with potential antineoplastic activity against PSMA-expressing tumor cells. Upon intravenous administration of lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, vipivotide tetraxetan targets and binds to PSMA-expressing tumor cells. Upon binding, PSMA-expressing tumor cells are destroyed by 177Lu through the specific delivery of beta particle radiation. PSMA, a tumor-associated antigen and type II transmembrane protein, is expressed on the membrane of prostatic epithelial cells and overexpressed on prostate tumor cells.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur de la prostate | II | 2 | oui (2) | NCT05849298 |
| Tumeurs de la prostate résistantes à la castration | II | 1 | oui (1) | NCT07047118 |
| Insuffisance rénale | II | 1 | oui (1) | NCT06004661 |
Centres en France
13 centres des essais actifs en France, dont 6 en recrutement, dans 9 régions.
- Auvergne-Rhône-Alpes2
- Grand Est2
- Pays de la Loire2
- Île-de-France2
- Bretagne1
- Centre-Val de Loire1
- Normandie1
- Nouvelle-Aquitaine1
- et 1 autres
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur AAA617
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.