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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Avotaciclib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: BEY1107
Am 11. November 2026 ist Avotaciclib in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An orally bioavailable, cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon administration, avotaciclib targets, binds to and inhibits the activity of CDK1. This may inhibit cancer stem cell (CSC) division, cause cell cycle arrest, and induce apoptosis. This may inhibit tumor cell proliferation. CDK1, an ATP-dependent serine/threonine kinase, plays a key role in regulating cell division, cell cycle progression and proliferation. It is frequently overexpressed in tumor cells.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Kolorektales Karzinom | I–II | 1 | — | NCT05093907 |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | I–II | 1 | — | NCT03579836 |
| Glioblastom | I | 1 | — | NCT05769660 |
Alles zu Avotaciclib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.