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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026

Avotaciclib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: BEY1107

Registro sostanze FDANon approvato negli USANessuna autorizzazione EMA

Al 11 novembre 2026 Avotaciclib è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la I–II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

Autorizzazione

Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.

Dove si reclutano pazienti per Avotaciclib

Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.

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3Studi attivi
I–IIFase più avanzata
3Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Che cos’è

An orally bioavailable, cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon administration, avotaciclib targets, binds to and inhibits the activity of CDK1. This may inhibit cancer stem cell (CSC) division, cause cell cycle arrest, and induce apoptosis. This may inhibit tumor cell proliferation. CDK1, an ATP-dependent serine/threonine kinase, plays a key role in regulating cell division, cell cycle progression and proliferation. It is frequently overexpressed in tumor cells.

Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus

Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Tumore del colon-rettoI–II1—NCT05093907
Tumore del pancreasI–II1—NCT03579836
GlioblastomaI1—NCT05769660

Tutto su Avotaciclib

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.

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